肠易激综合症

肠易激综合症（IBS）是一组症状-包括腹痛和肠蠕动方式的改变，而没有任何潜在损害的证据。这些症状会持续很长时间（通常为数年）。根据腹泻是常见病，便秘是常见病，两者都是常见病还是很少发生（分别是IBS-D，IBS-C，IBS-M或IBS-U），它已被分为四种主要类型。IBS对生活质量有负面影响，并可能导致失学或工作。IBS患者常见焦虑症，重度抑郁症和慢性疲劳综合症。IBS的病因尚不清楚。理论包括肠脑轴问题，肠蠕动障碍，疼痛敏感性，包括小肠细菌过度生长，神经递质，遗传因素和食物敏感性在内的感染。发病可能由肠道感染或压力性生活事件触发。IBS是一种功能性胃肠疾病。诊断的依据是缺乏令人担忧的特征的症状，并且一旦排除了其他潜在的状况。令人不安的特征包括超过50岁的发作，体重减轻，大便中有血或发炎性肠病的家族史。可能类似地出现的其他疾病包括乳糜泻，微观结肠炎，炎症性肠病，胆汁酸吸收不良和结肠癌。没有已知的治疗IBS的方法。进行治疗以改善症状。这可能包括饮食变化，药物治疗，益生菌和咨询。饮食措施包括增加可溶性纤维的摄入量，无麸质饮食或可发酵低聚糖，二糖，单糖和多元醇（FODMAP）含量低的短期饮食。洛哌丁胺药物可用于帮助腹泻，而泻药可用于帮助便秘。抗抑郁药可以改善整体症状并减轻疼痛。患者教育和良好的医患关系是护理的重要组成部分。据信，发达国家约有10％到15％的人受到IBS的影响。据估计，全球有45％的人受到IBS的影响。它在南美更为常见，而在东南亚则较不常见。它是女性的两倍，是男性的两倍，通常发生在45岁之前。这种病随着年龄的增长而变得越来越少。IBS不会影响预期寿命或导致其他严重疾病。对这种疾病的首次描述是在年，而目前的术语肠易激综合征是在年开始使用的。图示IBS的痛苦内容1分类2体征和症状2.1食物不耐受3原因3.1压力3.2感染后3.3细菌3.4真菌3.5原生动物3.6维生素D3.7遗传学4机制5诊断5.1罗马标准5.2鉴别诊断5.3调查5.4误诊5.5合并症6管理6.1饮食6.2用药6.3心理疗法6.4替代药物7流行病学7.1性别8历史9社会与文化9.1名称9.2经济学10研究11参考

分类

IBS可分为腹泻型（IBS-D），便秘型（IBS-C），粪便交替型（IBS-A）或疼痛型。在某些个体中，IBS可能是急性发作，并在以以下两种或多种特征为特征的感染性疾病后发展：发烧，呕吐，腹泻或粪便培养阳性。因此，这种感染后综合症被称为“感染后IBS”（IBS-PI）。

体征和症状

IBS的主要症状是腹痛或不适，伴有频繁的腹泻或便秘以及大便习惯的改变。症状通常表现为在一天之内消退的急性发作，但可能会反复发作。排便，紧迫感（里急后重）或腹胀的感觉也很紧迫。在某些情况下，肠蠕动可缓解症状。患有IBS的人比其他人更常见，有胃食管反流，与泌尿生殖系统有关的症状，慢性疲劳综合症，纤维肌痛，头痛，腰酸以及精神病症状，如抑郁和焦虑。患有IBS的男人和女人中约有三分之一也报告性功能障碍，通常表现为性欲降低。

食物不耐受

多达90％的人的症状是由食物不耐受引起的。这些通常包括可发酵的寡糖，二糖，单糖和多元醇（FODMAP）。

原因

尽管IBS的病因尚不清楚，但据信整个肠脑轴都受到了影响。急性胃肠道感染后发生IBS的风险增加了六倍。感染后，其他危险因素是年轻，长期发烧，焦虑和抑郁。尚未显示出诸如抑郁或焦虑之类的心理因素会导致或影响IBS的发作，但可能在症状的持续性和感知严重性中起作用。但是，它们可能会使IBS症状和生活质量恶化。抗生素的使用也似乎增加了患IBS的风险。研究发现，先天免疫和上皮稳态的遗传缺陷增加了感染后以及其他形式的IBS发生的风险。

压力

暗示脑肠轴作用的出版物出现在年代，儿童的身心虐待通常与IBS的发展有关。据认为，心理压力可能触发易感人群中的IBS。鉴于IBS患者经历的焦虑程度很高，并且与诸如纤维肌痛和慢性疲劳综合症等疾病重叠，IBS的潜在解释涉及压力系统的破坏。体内的压力反应涉及下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA）和交感神经系统，这两种疾病在IBS患者中均显示异常。在三分之二的IBS患者中，精神疾病或焦虑先于IBS症状出现，并且心理特征使先前健康的人易患胃肠炎。

感染后

大约10％的IBS病例是由急性胃肠炎感染引起的。CdtB毒素是由引起肠胃炎的细菌产生的，当宿主的CdtB抗体与纽蛋白交叉反应时，宿主可能会产生自身免疫。与先天免疫系统和上皮屏障有关的遗传缺陷，以及高压力和焦虑水平似乎增加了感染后IBS发生的风险。感染后IBS通常表现为以腹泻为主的亚型。有证据表明，急性肠感染期间高水平促炎细胞因子的释放导致肠道通透性增加，导致共生细菌跨过上皮屏障移位。这反过来会导致对局部组织的显着损害，并可能在敏感个体中发展成慢性肠道异常。但是，无论IBS是否是由感染引起的，肠道通透性的增加都与IBS密切相关。小肠细菌过度生长与热带灌浆之间的联系已被认为是导致IBS感染的原因。

细菌

与健康对照相比，被诊断患有IBS的人小肠细菌过度生长（SIBO）的发生频率更高。SIBO在以腹泻为主的IBS中最常见，但在以便秘为主的IBS中也比健康对照组更常见。SIBO的症状包括腹胀，腹痛，腹泻或便秘。IBS可能是免疫系统与肠道菌群异常相互作用导致细胞因子信号传导异常的结果。与健康个体相比，发现某些细菌的丰度较低或较高。通常，拟杆菌，硬毛菌和变形杆菌增加，放线菌，双歧杆菌和乳杆菌减少。在人的肠道内，有常见的门。最常见的是Firmicutes。其中包括发现患有IBS的人减少的乳杆菌和表现出丰度增加的链球菌。在这个门中，梭状芽胞杆菌属的物种显示增加，特别是Ruminococcus和Dorea。唇螺科家族的IBS-D患者增加。第二个最常见的门是拟杆菌。在患有IBS的人中，门生细菌已显示出总体减少，但细菌种增加了。IBS-D显示放线菌门的减少和变形杆菌的增加，特别是肠杆菌科。

细菌

越来越多的证据表明，肠道微生物群的改变（营养不良）与IBS的肠道表现有关，但也与多达80％的IBS患者共存的精神病发病率有关。截至年，肠道菌群的作用，特别是某些IBS患者中白色念珠菌酵母的异常增殖的作用正在调查中。

原生动物

21世纪工业化国家（美国和加拿大）的原生动物感染率原生动物感染可引起反映特定IBS亚型的症状，例如，被人型芽孢杆菌的某些亚型感染（囊胚病）。截至年，有证据表明胚泡定植定植在受IBS影响的个体中更为普遍，并且是发展IBS的可能危险因素。尽管在没有IBS的人中也发现了脆弱的Dientamoebafragilis，但它也被认为是一种可能的生物。

维生素D

维生素D缺乏症在肠易激综合症患者中更为常见。维生素D参与调节IBS的触发因素，包括肠道微生物组，炎症过程和免疫反应以及社会心理因素。

遗传学

在少数患有IBS的人群中发现了SCN5A突变，尤其是在以便秘为主的变异人群（IBS-C）中。所产生的缺陷会影响结肠和起搏器细胞的平滑肌中的Nav1.5通道，从而导致肠功能中断。

机制

遗传，环境和心理因素在IBS的发展中似乎很重要。研究表明，即使主要受环境因素影响，IBS仍具有遗传成分。有证据表明，患有IBS的个体的肠道菌群中出现异常，例如多样性降低，属于拟杆菌科的细菌减少以及属于刚毛门的细菌的增多。在以腹泻为主的IBS患者中，肠道菌群的变化最为深刻。针对共肠肠道菌群的常见成分（即鞭毛蛋白）的抗体在受IBS影响的个体中很常见。慢性低度炎症通常发生在受IBS感染的个体中，发现异常包括肠嗜铬细胞，上皮内淋巴细胞和肥大细胞增多，导致肠道粘膜的慢性免疫介导炎症。据报道，IBS的多代家庭中IBS的数量要多于正常人群。据认为，心理压力可引起炎症增加，从而引起IBS在易感个体中发展。

诊断

没有专门的实验室或影像学检查可以诊断肠易激综合症。诊断应基于症状，排除令人担忧的特征以及进行特定调查以排除可能表现出相似症状的器质性疾病。给医生的建议是尽量减少医学检查的使用。通常使用罗马标准。它们允许诊断仅基于症状，但没有任何仅基于症状的标准足以准确地诊断IBS。令人担忧的特征包括超过50岁的发作，体重减轻，大便中的血液，铁缺乏性贫血或结肠癌，腹腔疾病或炎性肠病的家族病史。选择测试和研究的标准还取决于可用医疗资源的水平。

罗马标准

RomeIV标准包括最近3个月平均每周至少1天/每周的复发性腹痛，并伴有以下两个或多个标准：

有关排便

与大便次数的变化有关与大便形式（外观）的变化有关。医生可以选择使用这些指南之一，也可以仅选择依靠自己对过去患者的轶事经验。该算法可能包括其他测试，以防止其他疾病如IBS的误诊。此类“危险信号”症状可能包括体重减轻，胃肠道出血，贫血或夜间症状。但是，红旗状况可能并不总是有助于诊断的准确性；例如，多达31％的IBS患者的粪便中有血液，其中许多可能是痔疮出血引起的。诊断算法会根据腹泻，腹痛和便秘的症状来识别可应用于患者状况的名称。例如，声明“50％的返回旅行者发生了功能性腹泻，而25％的患者发生了IBS”，则意味着一半的旅行者出现了腹泻而四分之一的患者则出现了腹痛。尽管一些研究人员认为这种分类系统将有助于医生了解IBS，但其他人则质疑该系统的价值，并建议所有患有IBS的人都具有相同的潜在疾病，但具有不同的症状。

鉴别诊断

结肠癌，炎性肠病，甲状腺疾病（甲状腺功能亢进症或甲状腺功能减退症）和贾第鞭毛虫病都可能以排便异常和腹痛为特征。这种症状的较不常见原因是类癌综合征，微观结肠炎，细菌过度生长和嗜酸性胃肠炎。但是，IBS是一种常见的表示方式，对这些条件的测试将产生少量的积极结果，因此认为很难证明费用合理。可能类似出现的疾病包括乳糜泻，胆汁酸吸收不良，结肠癌和排尿障碍。在做出肠易激综合征的诊断之前，建议排除寄生虫感染，乳糖不耐症，小肠细菌过度生长和乳糜泻。需进行小肠活检的上镜检查才能确定是否存在腹腔疾病。回肠结肠镜检查活检可用于排除克罗恩氏病和溃疡性结肠炎（炎症性肠病）。一些因IBS治疗多年的人可能具有非芹菜麸质敏感性（NCGS）。IBS的胃肠道症状在临床上与NCGS的症状无法区分，但以下任何非肠道表现均表明可能存在NCGS：头痛或偏头痛，“精神模糊”，慢性疲劳，纤维肌痛，关节和肌肉疼痛，腿部或手臂麻木，四肢发麻，皮炎（湿疹或皮疹），特应性疾病，对一种或多种吸入剂，食物或金属（如螨虫，禾本科，披肩草，猫或狗毛，贝类或镍）过敏，焦虑症，贫血，缺铁性贫血，叶酸缺乏症，哮喘，鼻炎，进食障碍，神经精神疾病（例如精神分裂症，自闭症，周围神经病，共济失调，注意力缺陷多动障碍）或自身免疫性疾病。曾经合理地排除了乳糜泻和小麦过敏的无麸质饮食可以改善免疫介导的症状，包括自身免疫性疾病，这是实现鉴别诊断的另一种方法。

调查

进行调查以排除其他情况：粪便显微镜和培养（排除传染病）血液检查：全血检查，肝功能检查，红细胞沉降率以及乳糜泻的血清学检查腹部超声检查（排除胆结石和其他胆道疾病）内窥镜检查和活检（排除消化性溃疡病，腹腔疾病，炎症性肠病和恶性肿瘤）氢呼气测试（排除果糖和乳糖吸收不良）误诊由于被误诊为其他疾病，IBS患者接受阑尾切除术，胆囊切除术和子宫切除术等不适当手术的风险增加。误诊的一些常见示例包括传染病，腹腔疾病，幽门螺杆菌，寄生虫（非原生动物）。美国胃肠病学院建议对所有患有IBS症状的人进行乳糜泻检查。在以腹泻为主的IBS患者中，胆汁酸吸收不良有时也被遗漏。SeHCAT测试表明，约30％的D-IBS患者患有此病，并且大多数人对胆汁酸螯合剂有反应。

合并症

患有IBS的人出现几种疾病或合并症的频率更高。神经科/精神科：一项针对名IBS患者的研究确定了合并症，例如头痛，纤维肌痛和抑郁症。IBS发生在51％的慢性疲劳综合症患者和49％的纤维肌痛患者中，而精神疾病发生在94％的IBS患者中。炎症性肠病：IBS可能与炎症性肠病略相关。研究人员发现IBS和IBD之间存在一定的相关性，并指出IBD患者在IBD缓解后会出现类似IBS的症状。一项为期三年的研究发现，在研究期间，被诊断为IBS的患者被诊断为IBD的可能性是16.3倍，尽管这可能是由于最初的误诊所致。腹部手术：IBS患者发生不必要的胆囊切除手术的风险增加，不是由于胆结石的风险增加，而是由于腹痛，对胆结石的认识以及不适当的手术适应症。这些人进行腹部和骨盆手术的可能性也要高出87％，而胆囊手术的可能性要高出三倍。此外，IBS患者接受子宫切除术的可能性是后者的两倍。子宫内膜异位症：一项研究报告偏头痛，IBS和子宫内膜异位之间存在统计学上的显着联系。其他慢性疾病：间质性膀胱炎可能与其他慢性疼痛综合征有关，例如肠易激综合征和纤维肌痛。这些综合症之间的联系是未知的。

管理

已经发现许多有效的治疗方法，包括纤维，谈话疗法，解痉和抗抑郁药以及薄荷油。

饮食

FODMAP一项年的系统评价发现，尽管有证据表明低FODMAP饮食可改善IBS症状;证据质量很差。最有可能改善的症状包括尿急，肠胃气胀，腹胀，腹痛和粪便排出量改变。一项国家指南建议，如果其他饮食和生活方式措施不成功，则应采用低FODMAP饮食来管理IBS。饮食中限制了各种在小肠中吸收不良的碳水化合物，以及果糖和乳糖，这些糖同样在那些对它们不耐受的人中吸收不良。在果糖吸收不良和IBS患者中，减少果糖和果聚糖可降低IBS症状，并呈剂量依赖性。FODMAP是可发酵的寡糖，二糖，单糖和多元醇，它们在小肠中吸收差，随后在小肠远端和大肠近端被细菌发酵。这是每个人都常见的正常现象。产生的气体可能会导致腹胀和肠胃气胀。尽管FODMAPs可能在某些人中引起某些消化系统不适，但它们不仅不会引起肠道炎症，而且有助于避免炎症，因为它们会在肠道菌群中产生有益的改变，从而有助于保持结肠的良好健康。FODMAP并非肠易激综合症或其他功能性胃肠道疾病的病因，而是当潜在的肠反应被夸大或异常时，人会出现症状。低FODMAP饮食包括限制饮食。它们是全局修剪的，而不是单独修剪的，这比例如仅限制果糖和果糖类（也是FODMAPs）成功得多，这对于果糖吸收不良的人是建议的。FODMAP含量低的饮食可能有助于改善肠易激综合症的成年人的短期消化系统症状，但长期随访可能会产生负面影响，因为它会对肠道菌群和代谢组产生不利影响。它只能在专家的建议下短时间使用。低FODMAP饮食对各种营养素都有严格的限制，因此从长远来看可能不切实际。需要更多的研究来评估这种饮食对健康的真正影响。此外，使用低FODMAP饮食而不验证IBS的诊断可能会导致其他疾病（如乳糜泻）的误诊。由于低FODMAP饮食可以抑制或减少麸质的消耗，因此，这种饮食的消化系统症状的改善可能与FODMAP的撤除无关，而与麸质无关，这表明存在无法识别的乳糜泻，应避免它的诊断和正确治疗，随之而来的是发生多种严重健康并发症（包括各种类型的癌症）的风险。

纤维

一些证据表明可溶性纤维补充剂（例如洋车前子/木瓜皮）是有效的。它可以作为填充剂，对于许多患有IBS-D的人来说，可以使粪便更加均匀。对于患有IBS-C的人来说，它似乎可以使凳子更柔软，更湿润，更容易通过。然而，尚未发现不溶性纤维（例如麸皮）对IBS有效。在某些人中，补充不溶性纤维可能会加重症状。纤维可能对便秘占多数的人有益。在患有IBS-C的人中，可溶性纤维可以减轻总体症状，但不会减轻疼痛。支持膳食纤维的研究包含相互矛盾的小型研究，这些研究因纤维类型和使用剂量的异质性而变得复杂。一项荟萃分析发现，仅可溶性纤维可改善肠易激综合症状，但两种纤维均不能减轻疼痛。同一作者的最新荟萃分析还发现，可溶性纤维减轻了症状，而在某些情况下，可溶性纤维却加重了症状。积极研究每天使用10-30克伊斯普拉（欧车前）。一项研究专门检查了剂量的影响，发现20克ispaghula（车前子）优于10克，相当于每天30克。

药物

可能有用的药物包括解痉药，例如二环明和抗抑郁药。关于抗抑郁药，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和三环抗抑郁药似乎都是有用的。H1-抗组胺药和肥大细胞稳定剂也已显示出减轻IBS内脏超敏反应相关疼痛的功效。

泻药

对于不能对膳食纤维做出充分反应的人，渗透性泻药，例如聚乙二醇，眼眼醇和乳果糖可以帮助避免与兴奋性泻药相关的“泻药结肠”。鲁比前列酮是一种用于治疗便秘为主的IBS的胃肠道药物。

解痉药

使用解痉药物（例如，抗胆碱药，例如hyoscyamine或dicyclomine）可能会帮助抽筋或腹泻的人。Cochrane合作组织的荟萃分析得出的结论是，如果有7个人接受解痉药物治疗，其中一个人将受益。解痉药可以分为两类：神经营养药和肌肉营养药。促肌药，例如美贝维林，直接作用于胃肠道的平滑肌，缓解痉挛而不影响正常的肠蠕动。由于这种作用不是由植物神经系统介导的，因此不存在通常的抗胆碱能副作用。解痉性奥替铵也可能是有用的。

停止质子泵抑制剂

用于抑制胃酸产生的质子泵抑制剂（PPI）可能导致细菌过度生长，从而导致IBS症状。已建议中止在选定个体中使用PPI，因为这可能导致IBS症状改善或缓解。

抗抑郁药

有充分的证据表明，低剂量的三环类抗抑郁药可以有效治疗IBS。但是，关于其他抗抑郁药如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂抗抑郁药（SSRIs）的有效性的证据不充分。抗抑郁药对抑郁症患者的IBS无效，这可能是因为缓解IBS所需的抗抑郁药剂量低于治疗抑郁症所需的剂量。由于SSRI具有血清素能作用，因此已对其进行了研究，以了解它们是否对IBS有帮助，尤其是在便秘占主导地位的人群，但截至年，有证据表明SSRI没有帮助。硅酸铝镁和柠檬酸小白药可以有效治疗IBS。有关IBS中抗抑郁药益处的证据存在矛盾。一些荟萃分析发现了好处，而另一些则没有。使用TCA，大约有三分之一的人在进步。利福昔明可用于治疗IBS症状，包括腹胀和肠胃气胀，尽管延迟了腹胀的缓解。在涉及小肠细菌过度生长的地方，此功能特别有用。对于IBS和维生素D水平低的个体，建议补充。一些证据表明，补充维生素D可能会改善IBS的症状，但在将其推荐为IBS的特殊治疗方法之前，还需要进一步的研究。多潘立酮是一种多巴胺受体阻滞剂和拟交感神经药，已被证明可减少结肠扩张时间和粪便负荷，从而减轻腹胀和腹痛，从而减轻“隐藏的便秘”。排便同样得到改善。抗生素治疗小肠细菌过度生长后，IBS症状减轻。但是，最近的研究表明，乳果糖氢呼气试验实际上并不能测量SIBO，SIBO不太可能是IBS的病因。

心理疗法

从方法学质量较差的研究中得出的证据不足，表明心理疗法可以有效治疗IBS；然而，心理疗法对IBS并没有明显的不利影响。对于IBS，已经提出了心身或脑-肠相互作用，并且正在获得越来越多的研究

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