ASCO四年耕耘,世和学术

年ASCO临床肿瘤学术盛会在芝加哥圆满落幕，作为全球肿瘤领域极具影响力的会议，本届年会以“CaringforEveryPatient,LearningFromEveryPatient”（关爱每一位病人，向每一位病人学习）为主题，汇聚了全球4万多名肿瘤医生及研究人员等，共话国际当前先进的肿瘤治疗方式和最前沿的肿瘤研究进展，共享一场精彩纷呈的学术盛宴。

世和基因作为中国肿瘤精准医学的佼佼者，再次扬帆起航，携多项研究成果亮相这一国际顶级学术舞台，与国内外专家分享交流。

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世和基因风采卓然

世和基因积极参与国内外大型学术会议，分享学术成果，交流精准医学领域最新进展。本次盛会，世和基因精心设计搭建展台，在ASCO期间与国内外专家共享精准医学前沿学术成果，畅谈NGS检测对肿瘤个体化精准医学的影响。

ASCO世和基因展台及世和团队

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专家来访交流指导

会议期间，医院吴一龙教授、浙江大医院丁克峰教授、医院章真教授、美国加州大学尔湾分校综合癌症中心Dr.IgnatiusOu和Dr.ViolaZhu等多位权威专家莅临世和展台，与世和团队就大会热点内容进行了热烈讨论，并就目前NGS检测在肿瘤精准治疗中的临床应用和发展方向进行了深入探讨。

在连续四年的ASCO学术盛宴期间，世和基因作为为数不多的中国参展商，每年都精心设计展台，向全世界传递科研成果，同时也充分展示中国企业科技创新的力量。更重要的是，给很多走出中国迈向世界学术舞台的中国医者专家，提供了温馨的如同家一般休憩的场所，大家在这里轻松、愉悦、自由地畅谈学术成果，碰撞科研思路，探讨精准医学的未来。世和基因也非常荣幸能有这样的机会一起见证中国癌症精准治疗的飞速发展！

权威专家与世和团队积极互动交流

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学术成果熠熠生辉

本届年会，世和基因参与的多项研究成果在会中以Poster、Onlinepublication等形式发表，共计5个Poster和8个Onlinepublication，吸引国内外众多专家驻足讨论。

POSTER1（Abstract#）：结直肠癌和腺瘤中的无创生物标志物——循环细菌DNA（CirculatingbacterialDNAasatooltowardsnoninvasivebiomarkersforcolorectaladenocarcinomaandadenoma）

浙江大医院丁克峰教授和肖乾博士团队与世和基因合作，运用高通量测序技术对血浆样本中的微生物DNA进行研究，并建立结直肠腺癌和腺瘤早期检测的机器学习模型。与健康对照组相比，腺癌中种细菌DNA相对丰度增加，种相对丰度减少，且结直肠腺癌、腺瘤和健康对照组3组之间细菌DNA的相对丰度存在显著差异。有趣的是，腺瘤中细菌DNA相对丰度界于腺癌和对照组之间。本研究表明选定特征细菌DNA构建预测模型可以准确地将结直肠腺癌、腺瘤与健康对照组区分开来，循环细菌DNA检测有望成为结直肠癌早期诊断的非侵入性手段。

丁克峰教授团队在壁报前精彩掠影

POSTER2（Abstract#）：ctDNA作为局部晚期直肠癌患者“观察等待”治疗策略的潜在预后标志物（ctDNAasapotentialprognosticmarkerforlocallyadvancedrectalcancerpatientswith‘watchandwait’approach）

医院章真教授团队与世和基因合作探讨了ctDNA动态监测在局部晚期直肠癌新辅助治疗中的作用。研究表明ctDNA检测对DFS具有预后价值，同时ctDNA动态监测可用于预测直肠癌患者新辅助治疗中肿瘤消退程度和预后情况，对“W＆W”治疗策略的选择具有指导作用。

章真教授在壁报前精彩掠影

POSTER3（Abstract#）：单臂探索性研究的结果证实SHR-加上GEMOX方案可作为胆管癌的一线治疗方案（SHR-plusGEMOXasfirstlinetreatmentinbiliarytractcancer:resultsfromasingle-armexploratorystudy）

医院束永前教授团队与世和基因合作，运用世和一号大panel对19例组织样本进行高通量测序，发现胆囊癌患者中位TMB较胆管癌高（8.1mut/Mbvs5.4mut/Mb），提示TMB可能是预测免疫治疗疗效的潜在标志物。基于世和基因胆道肿瘤检测数据库发现，高TMB患者（8.6mut/Mb）接受治疗后客观缓解率明显高于低TMB患者，这进一步说明了TMB作为胆道肿瘤免疫治疗疗效预测因子的潜在价值。

束永前教授团队壁报

POSTER4（Abstract#）：早期肺癌患者不同病灶及淋巴结转移的克隆及基因组分析（Clonalandgenomicdissectionofdistincttumorfociandlymphnodemetastasesinearly-stagelungcancerpatients）

医院许林教授、尹荣教授团队与世和基因合作，运用世和一号大panel，对早期非小细胞肺癌原发灶和转移灶组织、手术前后不同时间点的血浆进行全面的基因组时空分析，探讨早期肺癌中可能的关联机制。研究显示ctDNA动态监测可用于捕获瘤内异质进化过程，预测肿瘤复发以及跟踪耐药进展。

北美世和的包华博士代表双方团队讲解壁报

POSTER5（Abstract#）：全面的基因组分析揭示了肢端和粘膜黑色素瘤的驱动突变和染色体改变的不同模式（Comprehensivegenomicprofilingrevealsdistinctpatternsofdrivermutationsandchromosomalalterationsinacralandmucosalmelanomas）

南京大医院邹征云教授团队与世和基因合作，运用世和一号大panel对原发性黑色素瘤基因组进行了研究分析，探索不同黑色素瘤亚型的分子发病机制。研究结果揭示了不同亚型黑色素瘤驱动基因突变和染色体改变存在差异，染色体7p扩增和RAD51缺失与黑色素瘤预后不良具有相关性。

北美世和的欧秋翔博士代表双方团队讲解壁报

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学术能力再获认可

此外，世和基因既往研究成果：中国大样本量奥希替尼耐药机制分析（ZheYangetal.Investigatingnovelresistancemechanismstothird-generationEGFRtyrosinekinaseinhibitorosimertinibinnon-smallcelllungcancerpatients.ClinicalCancerResearch..doi:10./-.CCR-17-.），在本次会议相关主题口头汇报中再次被引用提及，体现了世和高质量的学术成果已获得领域内广泛认可。

无学术，不世和。世和基因始终致力于推动中国临床肿瘤医学转化研究，与全国诸多临床专家合作，收获了一个又一个学术成果。自年起，世和基因已连续4年在ASCO的舞台上展示并分享这些成果，获得了广泛

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