依诺金Nature杂志四次专稿的里程



《Nature》杂志四次专稿报道

依诺金?是AHCC的医疗用途专类。

AHCC的作用机理

AHCC是乙酰化α多糖,自然界唯一的α多糖物质,他发挥的作用就是小分子免疫疗法,即利用小于道尔顿的活性物质成分,首先克服肠胃吸收障碍并保持稳定的生物活性,然后通过血液深入机体的细胞微观层面,使生物利用率达到理想水平;从基因-细胞-免疫这一源头层面进行免疫激活和调控,使T细胞、B细胞、NK细胞等免疫因子明显增加,从而使机体的免疫能力大幅增加,从而达到医治肿瘤、病毒及其他感染的目的,堪称“口服免疫治疗”的里程碑杰作。

AHCC由于其独特的免疫激活功能,成为目前备受全球瞩目的天然活性物质之一。年《自然》杂志引述:长期以来,人们都知道AHCC可以通过刺激免疫系统来增强人体的自然防御功能,从而帮助抵御感染和癌症。这些数字讲述了一种显然很受欢迎的产品,AHCC在20多个国家使用了20多年,由70多家国际领先机构进行了临床研究,结果证实了它的安全性和无副作用,并成为60多个国际学术期刊的主题。

AHCC能够促进TLR-2和TLR-4介导的免疫应答

TLRs(Toll-likereceptors:Toll样受体)

TLRs通过识别微生物成分的特定模式,在先天免疫激活中起着重要的作用。

AHCC显著提升树突细胞数量

每天摄入3.0克AHCC

一个月后末梢血液中的树状细胞数增加

关西医科大学外科学讲座

Terakawaet.alNutritionandCancer,

60(5):-()

AHCC显著提高NK细胞的活性

GroupA:阿拉伯木聚糖;1-3g/day(n=15)

GroupB:β葡聚醣;6g/day(n=8)

GroupC:牛初乳;4g/day(n=3)

GroupD:AHCC;3-6g/day(n=8)

研究表明AHCC具有治疗肿瘤作用

1、激活免疫系统和提升人体免疫力,清除肿瘤细胞和病灶,延长病人生命。

2、AHCC直接缓解放化和化疗的毒副反应,肝肾功能损害的异常指标都会显著改善。

3、生活质量显著改善,体质显著增强。例如,减少病痛,个人的精神状态明显好转,饮食、睡眠会改善。

4、肿瘤标记物偏高的会下降,肿瘤缩小、稳定甚至消失。

AHCC延长癌症生存期限

一项前瞻性研究在名病理确诊的肝癌患者中展开。

延长肝癌术后生存期的临床观察:

方法:前瞻性队列,开放标记

对象:例接受肝癌切除手术的肝癌患者(人服用AHCC,人对照组)

剂量:3g/天

时间:从出院到死亡或者到观察期结束(观察期9年)

测量法:生存率

Y.Matsuietal.JournalofHepatology37()78-86

?AHCC延长无复发周期,与对照组相比提高总生存率。

?AHCC显著改善术后肝癌患者的预后。

?使用AHCC肝癌术后5年生存率70%以上。

?AHCC能提高各种癌症的生存率包括:肝癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫颈癌、绒毛癌、前列腺癌、膀胱癌、肾透明细胞癌、甲状腺癌、结肠癌、直肠癌、胆囊癌、胆管癌、肝细胞癌、肝硬化合并肝癌、肝内胆管细胞癌、食管癌、食管扁平上皮癌、胰腺癌、腺样体癌、胰腺癌伴肝脏转移、骨肉瘤、骨癌、转移性骨癌、血癌、舌癌、口咽癌、口腔粘膜癌、颊黏膜癌、鼻咽癌、脑瘤(原发性和转移性)、恶性淋巴瘤、白血病、皮肤癌。

AHCC和化疗的协同效果

支持化疗(动物实验)

实验动物:6周大的BALB/c雌性小鼠(每组17只)

治疗方案:在注射顺铂前3天接种结肠-26肿瘤细胞(每只小鼠接种5*个细胞)

AHCC:mg/公斤/天,顺铂:分别在接种0、6、13、20给药8mg/公斤

时间:28天

测量法:肿瘤大小

Nishioka.etal.ToxicologyandAppliedPharmacology()

■AHCC配合化疗比单用化疗更有效缩小原发肿瘤。

AHCC抑制多药化疗的副作用

减少最常见的化疗药物的副作用(动物实验)实验物种:雄性ddY小鼠(每组8-11只)

治疗方案:AHCC:每天-0mg/公斤,每天使用的抗癌药物;紫杉醇(TAX:15-20mg/公斤)。顺铂(CDDP:8g/公斤)。氟尿嘧啶(5Fu:mg/公斤)。伊立替康(CPT:50mg/公斤)。阿霉素(DXR:8mg/公斤)。环磷酰胺(CY:mg/公斤)

时间:25天

测量法:骨髓细胞活力

药物组合

应用(日本标准)

紫杉醇(TAX)+顺铂(CDDP)

肺癌(NSCLC),卵巢癌

费尿嘧啶(5-FU)+伊立替康(CPT-11)

结肠癌

顺铂(CDDP)+费尿嘧啶(5-FU)

胃癌,肝癌,宫颈癌

阿霉素(DXR)+环磷酰胺(CY)

乳腺癌

■AHCC恢复化疗引起的免疫抑制。

■AHCC可以帮助完成化疗周期。

AHCC清除HPV病毒

AHCC通过激活免疫系统NK细胞、γ干扰素等细胞因子、IgG等途径清除HPV病毒感染。美国德州大学在一项NIH资助的课题中已经证实其使动物体内的HPV病毒得到彻底清除(发表于《肿瘤学前沿》);临床病例研究中有效清除率66.7%(未限制性生活方式和对象数量)。JudithA.Smithet,al:FrontiersinOncology(9):Article

在体外补充SiHa(HPV16/18+)人宫颈癌细胞株,每日新鲜剂量AHCC0.42mg/mL,每24h1次,5天(h),如材料和方法所述。NT,非处理对照。这成功地消除了HR-HPV在SiHa细胞系中的表达。

动物试验:TX1代表治疗结束,TX2代表研究日90,即停止AHCC补充后30天。在TX1和TX2的SiHa细胞株中缺乏HR-HPV,证实了HR-HPV的清除。NT,非处理对照;VC,空白/安慰剂对照。

AHCC能够明显提升试验动物体内的γ干扰素和IgG水平,从而达到清除HPV

β干扰素是一种Ⅰ型干扰素,常与慢性病毒感染的毒力有关。慢性病毒感染往往与高水平的β干扰素有关,这导致抑制γ干扰素和NK/T细胞毒性细胞免疫的产生。在两项试验研究中都观察到,AHCC补充抑制宿主β干扰素水平低于25pg/mL,从而调节细胞毒性细胞免疫,成功、持久地清除持续性、高风险的HR-HPV感染。

AHCC的其他医疗应用

肝病治疗:肝炎、肝硬化治疗中,用于清除各类肝炎病毒,护肝、恢复肝功能,阻止和逆转肝纤维化。

其他妇科疾病:慢性盆腔炎、宫颈炎,缓解痛经,子宫肌瘤等。糖尿病治疗

慢性感染治疗:盆腔、胆道、慢性支气管炎等慢性感染性疾病。

儿科:控制感染性疾病,帮助平安度过幼儿免疫低下时期

研发制造商:日本阿明诺株式会社

AHCC自年上市以来,日本阿明诺株式会社与美国耶鲁大学、哈佛大学、哥伦比亚大学等众多的名校建立了研究平台进行产品的基础、临床和安全性试验,积累了优异的科学证据。因此于年在美国获得了最佳健康品(Nutracon)大奖,于年在日本取得了经济产业大臣奖,年与年和年英国的权威学术杂志《Nature(自然)》亦作了报导,引起了全球自然科学界的


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