如果你亲人患这四类癌你要注意nbs

尽管现在对于癌症是否会遗传，医生和科学家还没有定论，但你不能否认的是：有的家庭还是相继出现多位癌症患者：有的父母刚查出癌症，医生就督促其子女也做相关检查；有的则是母女死于同一种癌症。

　　3月11日，梅艳芳的二哥梅德明因癌症去世。梅艳芳于年12月30日因宫颈癌医治无效病逝，梅妈四名子女其中三位，包括梅姐都是因癌症离世。

　　年，58岁的女排名将陈招娣因直肠癌转移肝癌晚期逝世，陈招娣的父母、2个姐姐以及弟弟均患类似病症身故。

　　拿破仑一家，其父、祖父、3个姐妹和4个兄弟，以及拿破仑本人都死于胃癌。

　　法国有一位医生报告，他家族中的24个女性共有15人死于癌症，其中10人死于乳腺癌;这个家族的第二代的5个子女中，有4人死于癌症。

　　事实上，癌症确实存有家族聚集现象。如果你亲人中有人患癌，那么这篇文章你就绝对不能错过！

肝癌如果父母得了肝癌，子女就是一级预防对象

　　如果父母被查出肝癌，子女可是一级预防对象，因为乙型肝炎病毒的垂直传播，易造成肝癌的家族聚集倾向，更何况我国85%～90%的肝癌患者都来自乙肝。特别是携带乙肝病毒的母亲，其后代发生肝癌几率较高。

　　因此，家有肝癌患者，其子女无论身体好坏都要进行1次全面的肝脏检查，如肝功能全项、B超等。如果查出同样患有乙肝，应积极配合医生，进行抗病毒治疗、保肝治疗等；如果没有乙肝病患，要在日常饮食、生活起居等方面大加注意，以防其向癌变方向发展。

　　肝癌患者的子女要管好“嘴”：不吃臭豆腐、发酵酸菜、豆腐乳等霉腐食物；不吃发芽的食物，如豆芽、发芽的土豆等；不吃油炸食物，同时要戒酒；不要乱服用药物或是保健品。

　　另有研究表明，肝癌患者缺乏微量元素硒，因此缺硒也是诱发肝癌的因素之一。肝癌患者的子女可适当补充硒类药物，一般是1片50毫克，1天补毫克，但不要随意吃含硒的保健品。

“提醒”：肝癌患者的子女，如果突然出现不明原因消瘦、肝区(即右侧肋下)疼痛、眼周围发黑、乏力等症状时，医院排查肝癌，特别是身上黑痣突然增多时，不排除肝癌的可能，大家要留意观察乳腺癌母亲停经前得癌，女儿

　　家有乳腺癌患者，其子女和亲属也应查查“乳房”，因为乳腺癌有明显遗传倾向，特别是直系亲属间遗传的可能性很大。一般来说，母亲得乳腺癌，女儿得乳腺癌几率要比其他女性高出2～3倍。被母亲所牵累的有遗传倾向的乳腺癌患者，发病年龄较小(提前10岁左右)、恶性程度高、双侧乳房都可能患癌。

　　判断自己是不是属于遗传倾向的乳腺癌，教大家一个方法：如果您的母亲或姐妹在停经前得了两侧乳腺癌，那么您得乳腺癌几率较大。如果您母亲患乳腺癌时年龄较大，并且家族中只有她1人得乳腺癌，则不必过度担忧。

“提醒”：为防乳腺癌，正常女性从35～40岁开始每1～2年定期做1次乳腺健康检查，如钼靶摄片、B超，但有家族史的女性需提前到30岁左右，一般是35岁以前以B超检查为主；35岁以后进行钼靶摄片，从而在早期发现乳腺癌。

　　有遗传倾向的女性，从20岁开始就要有意识地进行“乳房自检”，特别是月经后应定期做“自检”，如发现乳房内有肿块并且质地较硬、活动度不好、触摸不疼痛时，医院就诊。

　　除坚持体检外，有乳腺癌家族遗传倾向的女性要格外注意保持“身材苗条”，特别是绝经后不要突然变胖。这是因为，人体脂肪细胞存有一种芳香化酶生物催化剂，可将激素前体转化为雌激素，而雌激素长期刺激会加快癌变速度，进而诱发乳腺癌。胃癌弥漫型胃癌常“遗传”

　　很少有人注意到胃癌的遗传特质，但部分胃癌是有遗传倾向的。一般认为，如果一个家族中，一代或两代人中至少有两人患病，而且一人患病年龄小于50岁，所有患者均为弥漫型，就可考虑遗传性胃癌。如果你生于这样家庭，那就千万要小心了。

　　遗传性弥漫型胃癌早期病灶较为隐匿，因此要应定期进行胃镜检查，以便尽早发现癌变，甚至可进行预防性胃切除。当然，这种遗传并不是直接的肿瘤遗传，而是个体易发生癌症的倾向。

“提醒”：这类患者的子女，还是要避免接触发酵、熏制、烧烤等食物，可多食用新鲜水果和蔬菜，因其含有大量维生素C、维生素E，可阻止致癌物形成。

　　幽门螺杆菌感染也会增加胃癌风险，保持饮食卫生可降低胃内幽门螺杆菌感染，使癌前病变及胃癌发病风险降低40%。同时还要戒烟戒酒，因为烟雾中含有多种致癌物，饮酒则会损伤胃黏膜，并促使致癌物吸收，加速癌变。

　　家有遗传性弥漫型胃癌患者，其亲属如果经常出现餐后饱胀感、恶心、呕吐等，医院明确诊断，以防癌变。肠癌癌变隐患肠息肉病，传男不传女。

　　正常情况下，肠息肉对人体没有什么危害。但是家族性结肠息肉病，也就是长在结肠的多发性腺瘤样息肉具有高度恶变倾向，容易引发结肠、直肠和十二指肠肿瘤。

　　家族性结肠息肉病有着明显的家族聚集性，因此要想避免“遗传”肠癌，先要查查家族中有没有亲人得了结肠息肉病，该病还有一个特点是传男不传女。

　　如果父母在40岁查出患家族性结肠息肉病，那么他们在10年前就应有腹泻、腹痛、贫血、体重减轻和肠梗阻等病症。因此，这类患者的后代应提前10年进行肠镜检查，而且每年都要坚持做。

　　需要注意的是，该病是隔代遗传，这就是说如果父母没有患病，不代表孩子不患病。一般来说，发现肠道息肉后用电切把息肉烧掉，烧完的部位不会再长出息肉，也不会发生癌变。如果没有发现息肉，也要注意早晨可空腹喝点淡盐水，这样有助于清洗肠道。

“提醒”：家族中如有人得结肠息肉病，其后代或是亲属要注意留意是否出现不规律腹泻、大便有脓血、体重减轻、脚底和口唇有黑斑等异常症状，医院就诊，不要随意服用止泻药等抗菌素，以免使病情恶化，诱发癌变。

那么问题来了怎么确切的知道自己有没有遗传父母的疾病易感基因呢？

古人云：有钱难买早知道！

人类一直有一个能预知疾病的梦想，而现在基因检测的出现，可以使人们彻底实现这一梦想……

基因检测报告--生命的护照

医院国际健康管理中心与世界著名的医疗机构，连续多年科研排名全美第一的约翰·霍普金斯大学医学院、公共卫生学院和护理学院建立了密切的合作关系。

医院国际健康管理中心采用美国ABI公司高通量基因全测序分析仪，在人体未发病时，通过健康管理、深度干预对肿瘤、心脑血管、代谢等6大类72种疾病的易感基因检测，进行健康风险评估及健康管理咨询，准确率高达99.99%，实现疾病的早期预防，早期干预，防患于未然，真正做到一次检测、一生防护！

6大类72种疾病： 　　A类：肿瘤易感性多基因检测：鼻咽癌、食管癌、胃癌、小肠癌、结肠癌、大肠癌、肝癌、胆囊癌、胆管癌、胰腺癌、肺癌、黑色素瘤、肾癌、膀胱癌、脑胶质瘤、甲状腺癌、霍奇金病、急性髓系白血病。女性附加：乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌；男性附加：前列腺癌。 　　B类：代谢与营养能力易感性基因检测：贫血、系统性红斑狼疮、I型糖尿病、II型糖尿病、维生素A/C/E代谢、维生素B6/12及叶酸代谢、维生素D代谢、单纯性肥胖、能量代谢、钙代谢紊乱、磷吸收、铅中毒、黄曲霉素代谢、紫外线损伤修复、胆固醇代谢、自由基代谢及氧化损伤修复。 　　C类：脑血管疾病遗传易感基因检测：帕金森氏综合症、阿茨海默症、多发性硬化、风湿性心脏病、高血压、心绞痛、心肌梗死、房颤、脑梗死、中风、动脉粥样硬化、深静脉血栓。 　　D类：呼吸、消化、泌尿系统疾病易感性多基因检测：哮喘、过敏性鼻炎、鼻息肉、克隆氏病、酒精性肝硬化、原发性胆汁性肝硬化、脂肪肝、胆石症、牙周炎、食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、慢性萎缩性胃炎、肾结石。 　　E类：皮肤肌肉和骨关节疾病遗传易感性基因检测：类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨质疏松。 　　F类：精神和行为障碍遗传易感性基因检测：酒精中毒、酒精成瘾。

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