Milliplex连载四使用Mill
如果我们使用Milliplex开展肝癌标志物筛选,获得的特异性标志物可以用于肝癌高危评估,早期预警/诊断,复发监测或病人进一步分期,分级和分类,提供个体化用药指导和治疗指南。
在研究中一般采用如下5种分组方式:
方式1:肝癌组(基本临床信息),肝炎组,肝硬化组,正常对照组;
方式2:肝癌组(早期肝癌组,进展期肝癌组),肝炎组,肝硬化组,正常对照组;
方式3:肝癌组(早期肝癌组,进展期肝癌组,详细临床信息组),肝炎组,肝硬化组,正常对照组;
方式4:肝癌组(早期肝癌组,临床信息组,治疗组,复发组),肝炎组,肝硬化组,正常对照组;
方式5:肝癌组(早期肝癌组,临床信息组,治疗组,复发组),其他形式肝癌组(胆管癌,胆囊癌),其他肝病组(增生,囊肿等),其他肿瘤组(胃癌,肺癌,肾癌,肠癌等),肝炎组,肝硬化组,正常对照组;
注:临床信息组包括基本信息和病理信息,基本信息有年龄,性别,重要生活方式,是否伴有其他疾病,生化,生理指标,ChildPugh分级等;临床病理信息指肝癌是否伴有乙肝,肝硬化,肿瘤大小,BCLC分期,肿瘤分化,是否侵润/转移等:
分组方式1是发表SCI文章最基本分组,在保证样本数量情况下,分组方式1-3推荐IF1-5期刊;分组方式4-5推荐IF5-10或IF10期刊。
当然,结合AFP能够开展更多的分组及获得更多结果,篇幅所限,不再细述。
相信很多老师已经在从上述资料中发现很多规律,也很容易“拷贝”到其他疾病研究中,是不是感觉很简单啊。当然了,上述资料是默克科学家在大量文献基础上总结而来,并非完全绝对,具体还需要根据您的实际研究进行设计。
如果您在课题设计及Milliplexkit使用过程中遇到相关问题,默克密理博技术团队能够为您提供快速、高效的参考及解决方案。
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