甲状腺未分化癌的靶向药物治疗进展

文章来源：国际肿瘤学杂志

作者：武元元王军

作者单位：医院头颈外科，兰州

通信作者：王军，Email:jack＠live.cn

摘要

甲状腺未分化癌发病率低，恶性程度高，生存期仅为数周或数月。尽管多学科综合治疗可延长部分患者的生存时间，但目前仍无有效提高生存率的标准治疗方法。肿瘤分子生物学的发展促使人们从基因水平上认识甲状腺未分化癌的发生、发展机制，从而为靶向治疗提供了理论依据。一些靶向药物已被批准用于治疗难治性晚期分化型甲状腺癌，同时靶向药物治疗甲状腺未分化癌的临床试验也为患者带来了新的希望。

甲状腺未分化癌(anaplasticthyroidcarcinoma，ATC)是一种临床罕见、高度恶性的实体肿瘤，进展迅速，预后极差。随着对肿瘤分子生物学和信号转导通路的深入研究，以基因突变为切入点的靶向治疗为晚期肿瘤患者提供了新的治疗方法。

与ATC发生、发展相关的突变基因有p53、鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌基因同源体B1(v-rafmurinesar

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