壹周药讯医保局牵头DRG改革国家队

本周视点

医保局牵头DRG改革国家队登场

近日，国家医保局印发了36号文即《关于印发疾病诊断相关分组（DRG）付费国家试点技术规范和分组方案的通知》，包含了《国家医疗保障DRG分组与付费技术规范》和《国家医疗保障DRG（CHS-DRG）分组方案》。同时，改革也有了一条明确的时间轴：年医保局完成顶层设计，年全国试点城市模拟运行，年DRG实际运用。现存的每一种医保支付方式都并非完美，这意味着未来一段时间，以DRG为主、按病种付费、点数法等多元化、复合式医保支付方式，将同时并存。（详见下方阅读原文）

政策动向

1.医院回款出新规

近期，中共江苏省纪委办公厅、江苏省监委办公厅、江苏省医疗保障局和江苏省卫生健康委印发《关于推进全省高值医用耗材阳光采购工作的通知》（下称《通知》）表示，从今年10月起，推动全省公立医疗机构在省平台开展阳光采购，杜绝违规网下采购现象。值得注意的是，《通知》还要求实行网上结算——全省公立医疗机构采购费用全部通过省平台结算，以统一结算引导和推动网上采购，实现省平台业务流、信息流、资金流合一，简称“三流合一”。业内普遍认为，三流合一的主要目的是执行“一票制”。（详见下方阅读原文）

2.医用耗材“零差率”开始实施政策环环相扣全国集采即将到来！

7月国务院办公厅发布《治理高值医用耗材改革方案》。通知要求，完善价格形成机制，降低高值医用耗材虚高价格。取消公立医疗机构医用耗材加成，年底前实现全部公立医疗机构医用耗材“零差率”销售，高值医用耗材销售价格按采购价格执行。近日，据江苏公共新闻频道报道，国家医保局再次强调在年底前，要实现全部公立医疗机构医用耗材“零差率”销售，按照采购价来结算。（详见下方阅读原文）

3.陕西省严整种耗材！

10月21日，陕西省公共资源交易中心发布《陕西省年普通医用耗材阳光采购公告》（下称《采购公告》），公布阳光采购的具体品种。前《陕西省医疗保障局关于启动普通医用耗材阳光采购工作的函》在业内流传，显示采购品种包括放射影像类、麻醉科类、注射穿刺类以及功能性辅料四大类，但并未公布四大类的具体品种。（详见下方阅读原文）

4.执业药师发展难题又来了！

近日，国家药监局发布了《药品经营监督管理办法（征求意见稿）》（以下简称《办法》），该对行业聚焦的执业药师配备问题作了新规定。细看《办法》，发现并未提及“远程审方”，而是要求：“执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。”本文将与业内人士、专家一起探讨，执业药师在岗与远程审方的问题。（详见下方阅读原文）

企业动态

1.再获万美元融资！拼热度巨噬细胞就没有输过

说到正在开发中的癌症免疫疗法，一定有属于“巨噬细胞”的一席之地。通常的观点认为，巨噬细胞就好像是免疫系统里的“大胃王”，能把癌细胞给“吃掉”。为此，不少生物技术公司也在不断开发创新疗法，想要打开巨噬细胞的胃口，让它们吃个痛快。癌症免疫疗法里的许多热门靶点，利用的就是这一机理。以CD47靶点为例，它就好像是癌细胞表面所表达的“别吃我”信号，能够糊弄住巨噬细胞，让它们无法有效攻击癌细胞。而靶向CD47的疗法，其目的也是为了撕掉癌细胞的伪装，恢复巨噬细胞的胃口。（详见下方阅读原文）

2.唯迈医疗完成数千万元C轮融资

10月21日消息，唯迈医疗对外宣布，其已完成数千万元C轮融资。据悉，本轮融资由鲁信创投领投，无锡金投、动平衡投资、倚锋资本跟投，浩悦资本担任独家财务顾问。此前，唯迈医疗曾获得华盖资本、分享投资、北极光创投、约印医疗基金、远毅资本多家著名投资机构投资。唯迈医疗表示，C轮融资的资金将主要用于高端智能数字血管造影机和外科C型臂获证后的临床推广，同时加速介入机器人等产品的研发。（详见下方阅读原文）

3.药便利获万元A轮融资GGV和何小鹏联合投资

药便利是一家药品新零售领域公司，定位于赋能传统医药连锁以及医药工业，在药店场景，围绕销售角度，帮助药店实现24小时“到家服务”及“无人化销售服务”，并帮助药店在会员管理与运营层面全方位赋能；在医药工业方面，药便利定位于为智能化数据化医药工业在门店终端的推广系统，工业品牌露出和商品营销，拉近医药工业与店员、用户的距离，降低其铺货、销售以及推广成本。药品零售领域创业公司“药便利”宣布获得由GGV纪源资本和何小鹏万元人民币联合投资。（详见下方阅读原文）

4.Exegenesis获险峰旗云领投千万美元融资聚焦基因治疗药物开发

获悉，基因治疗公司ExegenesisBioInc.（以下简称“Exegenesis”）已于近期完成了逾千万美元融资。该轮融资由险峰旗云领投，凯泰资本和联想之星跟投。本次融资资金将主要用于支持公司基因治疗研发管线的推进。基因疗法早在年就被TheodoreFriedmann和RichardRoblin指出其潜能用于治疗众多遗传病。经过数十年的漫长而曲折的发展后，基因治疗终于取得突破性进展。（详见下方阅读原文）

药讯快递

1.重磅！仅用3月FDA批准囊性纤维化突破性疗法

今日，VertexPharmaceuticals公司宣布，美国FDA批准该公司的创新疗法Trikafta（elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor和ivacaftor）上市，治疗年龄12岁以上的囊性纤维化（CF）患者。这些患者的CFTR基因上至少出现一个Fdel基因突变。这一批准，让名携带一个Fdel基因突变和一个最小功能突变的患者首次获得靶向CF致病机制的创新疗法。Trikfta被EvaluatePharma列为年10大重磅药物之首。这一新药申请在今年7月底刚刚递交，FDA只用了不到3个月的时间就批准它上市！这也显示了FDA为将这款突破性疗法尽快交到患者手中而作出的努力。（详见下方阅读原文）

2.FDA批准外用米诺环素疗法Amzeeq获痤疮治疗领域广泛

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