最小熊猫血宝宝加入河南稀有血型协会

最小“熊猫血”宝宝加入河南稀有血型协会

□李晓敏实习生李洁伟

3岁的兴兴被诊断为神经母细胞瘤晚期，急需用血时，查出孩子是稀有血型，因而“全城寻血”情形再次产生。不过荣幸的儿童白癜风怎样治疗是，兴兴的家人找到了组织——河南省稀有血型协会，而兴兴也被破格入会，成为河南省稀有血型协会中最小的会员。

今后三四年内，协会中的叔叔阿姨、哥哥姐姐们，将接力为其提供化疗期间的用血。

3岁孩子全城寻血

昨天下午，在郑州市儿童医院内，35岁的李浩心情稍稍平静了一些，“血源已在路上，我就放心了”。

李浩来自长葛，9月中旬的一天，他3岁的儿子兴兴突发高烧并且伴随腿疼症状，医治半月后，终究发现孩子是神经母细胞瘤晚期。

“医生说，孩子不能站立行走，是由于腹内长有肿瘤压迫神经，并致使大腿疼痛。”李浩说，由于现在小兴兴身上的肿瘤太大，不能动手术，如果三次化疗结束后小兴兴的情况能够到达手术标准就可以做手术。

但遗憾的是，一周前，当兴兴开始第一次化疗急需用血时，李浩发现，儿子是稀有血型，而他和家人都属于普通血型，由于人群中稀有血型的人很少，所以省血液中心内的库存也很少。

“谁是‘熊猫血’型？救救我的孩子！”10月22日晚上，李浩在朋友圈内发出了求助信息。

很快，这条求助信息走俏“朋友圈”，第二天一早，河南省稀有血型协会秘书长张晓明知道情况后，立马呼吁协会的人“出手”，血液有了保证。而小兴兴也被破格加入协会，成为该协会中年龄最小的一个治疗白癜风的特效药会员。

昨天下午，李浩告知，兴兴为期7天的第一次化疗刚刚结束，本来化疗后小兴兴就可以暂时回家疗养了，但检查过后，医生发现小兴兴的红细胞和血小板依然较少，需要再次输血。

“一打电话，他们立马就说将血送来。”电话中，李浩语气里充满了感激。稀有血型抱团取暖

事实上，在生活中，类似小兴兴这样的事情其实不少见，全城寻血，尤其是稀有血型患者全城寻血的情形屡有产生。

“由于人群中这类人很少，所以库存也会很少。”张晓明说，稀有血型即RH阴性血型，又被形象地称为“熊猫血”，熊猫血在人群中只占0.3，除非特殊情况，RH阴性血的人原则上只能接受相同血型的献血。另外，如果不提早采取措施，女性还可能由于产生抗体而使胎儿产生溶血，严重时会危及宝宝的生命。

2002年之前，河南省红十字血液中心筛查登记的稀有血型者不足100人。为了改变这1状态，该中心决定组建1支RH阴性血型志愿献血者队伍。

2013年底时，在这支队伍的基础上，河南省稀有血型协会成立，而这也是我国首家省级稀有血型公益组织。

“这群人互助献血，抱团取暖。”张晓明说，目前协会中的会员已有3000多人，最大的62岁，最小的就是刚刚加入的兴兴，只有3岁。

他呼吁，河南省稀有血型协会是我国首家省级稀有血型公益组织，是全省熊猫血的家！盼望更多的熊猫血型人加入组织！

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