胃癌患者招募丨靶向药PDL1大型三

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这是一项评估CS联合化疗治疗胃或胃食管结合部腺癌的临床研究。试验药物CS是国内首个自然全长、全人源抗PD-L1单克隆抗体药物，也是一种最接近人体自身天然G型免疫球蛋白4（IgG4）的单抗药物，可降低在患者体内产生免疫原性及相关毒性的风险，因此，与同类药物相比，CS在安全性上具有潜在的独特优势。

此外，CS也表现出了良好的抗肿瘤活性。GEMSTONE-Ib期研究数据显示：

?CS联合XELOX化疗方案做为一线治疗胃癌或胃食管交界处癌的客观缓解率达到62.1%（18/29)，疾病控制率达到82.8%，且缓解可持续；?CS联合CF化疗方案作为一线治疗食管鳞癌的客观缓解率达到77.8%（14/18），疾病控制率达到88.9%，且缓解可持续；?CS在治疗不可切除的胆管癌或胆囊癌中客观缓解率达到10.3%（3/29）,疾病控制率达到37.9%，且缓解可持续；?CS在MSI-H/dMMR实体瘤患者中客观缓解率为38.1%（8/21）,疾病控制率达到57.1%；CS有望成为国内首批上市的国产PD-L1抗癌药物，如果你符合下列条件，即可免费用药：主要参加标准：1.筛选时年龄为18-75岁；2.确诊为不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌；3.既往未接受过针对晚期或转移性胃癌的全身治疗（包括HER2抑制剂）；4.可提供用于确认PD-L1的表达状态的肿瘤组织样本；5.已知HER-2为阴性状态。ECOG≤1。点此即可报名温馨提醒：如果您报名参加了此项目，请留意相关来电，会有专业人员协助梳理您的病情，讲解更多关于临床试验的细节～●医院●

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